レミニール8mg(アルツハイマー型痴呆治療薬)

レミニール（Reminyl） (ガランタミン[Galantamine])はアルツハイマー病、他の認知症における記憶障害、軽度知的障害などの症状を改善する医薬品です。

主成分のガランタミン （Galantamine）は従来はヒガンバナ科の数種の植物、オオマツユキソウ(学名:Galanthus elwesii)、スズランスイセン(学名:Galanthus elwesii Hook)等から抽出された天然成分ですが、現在使用されているgalantamineは合成により精製されたものです。 ニコチン受容体を調節し、acetylcholineの作用を増強します。
ガランタミン（Galantamine）は2000年に欧州で承認されて以降、今日まで世界70カ国以上で発売されており、海外の主要な治療ガイドラインにおいて「軽度から中等度のアルツハイマー型認知症」に対する標準的治療薬のひとつに位置付けられています。　
ニコチン系の調節は、ドーパミン、ノルエピネフリン、セロトニン、GABA及びグ ルタミン酸の遊離を増加することにより、他の神経伝達物質の作用も増強することがあります。
butylcholinesterase(BuChE)を阻害しません。また本品は成長因子を遊離するか、あるいはアミロイド^β蛋白による神経毒性を緩和する作用も報告されています。

• アセチルコリンエステラーゼに対する可逆的抑制
• アルツハイマー症候群治療
  1950年台にスノードロップより抽出された成分であるガランタミンには「アルツハイマーの発症抑制作用」があるとされ注目されています。
  これは第３世代の治療薬となります（発症抑制剤）

レミニール（Reminyl）は8mg、16mg、24mgの3種類の錠剤があります。

1日2回、できれば食事とともに服用してください。
レミニール（Reminyl）の服用は必ず医師の指導の元少量より開始し、個人に適した量になるまで増量してください。

治療の為の服用は通常１日4mgを2回、４週間経過した所で医師の判断により8mgへ増量、更に４週間後12mgまで増量する場合があります。

レミニール（Reminyl）の服用については必ず医療関係者、もしくはご家族の管理のもとで服用してください。
2回以上服用をしなかった場合も医師に相談して下さい。

主な副作用は、胃腸症状(消化器系)であり、他に悪心、嘔吐、体重減少、睡眠障害に寄与していることがあります。
危険な副作用として希にてんかん性発作、失神。 　　
レミニール（Reminyl）のご使用前に医師・薬剤師に必ずご相談下さい。　　　　

• この薬に薬剤アレルギーのある方
• 肝臓疾病の病歴がある方は、必ずご使用前に医師にご相談してください。
• 副作用について十分ご理解いただいたうえで、お客様の自己責任にてご注文ください。
• レミニール（Reminyl） を服用中異常に気付いた場合は早めに主治医に相談して下さい。